Sétimo caso de remissão de HIV na Alemanha
Um homem de 60 anos, de Berlim, tornou-se o sétimo caso no mundo de remissão prolongada do HIV após um transplante de células-tronco realizado para tratar leucemia. O caso foi relatado em estudo publicado nesta segunda-feira (1º) na revista Nature. Diagnosticado com...
ABRAIDI participa de debate da Amcham sobre a integração da Anvisa ao Portal Único de Comércio Exterior
O gerente executivo da Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Saúde (ABRAIDI), Davi Uemoto, foi palestrante no encontro promovido pela Câmara Americana de Comércio (Amcham) sobre os avanços e desafios da integração da Anvisa ao Portal...
Brasília recebe I Fórum Nacional sobre Triagem Neonatal no Brasil com as presenças de especialistas da área, autoridades políticas, Anvisa e MS
O evento, promovido pela Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo – SBTEIM, trará os principais temas da Triagem Neonatal e a assinatura da Declaração de Brasília pela Triagem Neonatal, documento formal a ser elaborado após o Fórum A...
A urgência de modernizar o diagnóstico do mieloma no Brasil
*Por Fulvio Facco Falar sobre mieloma múltiplo no Brasil é, antes de tudo, falar sobre tempo! Tempo que o paciente perde até ter seu diagnóstico confirmado, tempo que o sistema de saúde leva para identificar a doença e tempo que o profissional dispõe para agir. O...
Dasa e Afya abrem inscrições para Programa Jovens Médicos Inovadores e Pesquisadores: Capacitando a Próxima Geração da Saúde
Aproximar estudantes de medicina da vanguarda da inovação e pesquisa em saúde e gerar projetos inovadores, impactando áreas como gestão de risco populacional, aumento da pertinência clínica e identificação de riscos à saúde. Esse é o objetivo do Programa Jovens...
RDC 348/2020 traz normas extraordinárias para avaliação de registro de produtos para Covid-19
Foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U), na última quarta-feira (18/3), a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 348/2020 com as normas extraordinárias para avaliar pedidos de registro de medicamentos e produtos para a prevenção e o tratamento do coronavírus...
CBDL expede comunicado sobre atuação no combate ao Covid-19
A Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), acaba de divulgar seu posicionamento referente à pandemia do coronavírus (Covid-19). No comunicado, a CBDL reforça que tem se colocado à disposição de todas as autoridades e das demais entidades setoriais para...
Empresas de produtos para saúde deverão notificar risco de desabastecimento à Anvisa
De acordo com o Edital de Chamamento nº 5, de 13 de março de 2020, expedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), as empresas deverão notificar, por intermédio de formulário eletrônico, os produtos com risco de desabastecimento que estão sujeitos à...
Número reduzido de testes e rapidez na análise pela Anvisa foram frisados pela CBDL em reportagem do Valor
O presidente executivo da CBDL, Carlos Eduardo Gouvêa, foi entrevistado pelo jornal Valor Econômico para falar sobre os novos testes para o diagnóstico do Covid-19. Gouvêa destacou na reportagem a existência de, pelo menos 12 exames direcionados à detecção do...
Urgente! CBDL fala ao Valor Econômico sobre testes para Covid-19
O presidente executivo da CBDL, Carlos Eduardo Gouvêa, falou com o jornal Valor Econômico sobre os novos testes para o coronavírus (Covid-19). 'Além da celeridade das análises, a CBDL pleteia uma resolução específica da Anvisa para análise remota das boas práticas de...
Planos de Saúde cobrirão exames para detecção do Covid-19
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) esteve reunida na última terça-feira (10/3) com representantes de operadoras de saúde e entidades do setor para acertar a inclusão do exame diagnóstico do Covid-19 (coronavírus) no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde....
CBDL está em Londres para discutir sobre Coronavírus e Resistência Antimicrobiana
O presidente executivo da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), Carlos Eduardo Gouvêa, está em Londres, capital da Inglaterra, para um ciclo de debates e reuniões a respeito das alternativas e dos mecanismos para facilitação de acesso ao diagnóstico...
Anvisa publica no DOU normas de classificação de dispositivos médicos
As normas de classificação de petições de alteração de dispositivos médicos, que constam na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 340/2020 e na Instrução Normativa (IN) 61/2020, foram publicadas no Diário Oficial da União (D.O.U.), nesta última quarta-feira...
Prazo final para contribuir com o processo de simplificação e Agenda Regulatória vai até 30 de abril
Dia 30 de abril é o prazo final para que os interessados enviem suas sugestões para o processo de simplificação regulatória e elaboração da nova Agenda Regulatória da Anvisa. As contribuições recebidas também auxiliarão no trabalho de revisão de normas com o objetivo...
Fulvio Facco foi escolhido para integrar a direção do Conselho de Ética e Acesso de Mercado da CBDL
O farmacêutico-bioquímico Fulvio Facco foi nomeado como um dos diretores do Conselho de Ética da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), além de liderar a área de Acesso de Mercado da entidade. Com passagem por empresas como Labtest Diagnóstica e...
Pacientes brasileiros com coronavírus têm genomas diferentes
Os genomas do Covid-19 (coronavírus) encontrados em pacientes brasileiros, em casos confirmados, são diferentes. Esta foi a constatação do Instituto de Medicina Tropical (IMT) da Universidade de São Paulo (USP). “O primeiro isolado se mostrou geneticamente mais...
Fleury desenvolve teste com amostra de nasofaringe para detecção do coronavírus
Um teste molecular, método de PCR, para diagnóstico do coronavírus acaba de ser lançado pelo Grupo Fleury. O exame, que foi desenvolvido pela área de Pesquisa e Desenvolvimento da empresa, deve estar disponível para as instituições que têm parcerias com o Grupo...