Após um longo processo iniciado com a Consulta Pública nº 734 de 2019, foi aprovada na última quarta-feira (06/12), durante a 20ª Reunião da...
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Certificações de Boas Práticas de Fabricação por MDSAP crescem a cada ano
A indústria de dispositivos médicos, incluindo o diagnóstico in vitro, vem ampliando a adesão ao programa de auditoria única, o MDSAP. Desde a...
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Entidades de saúde e Anvisa se reúnem para discutir ações para o enfrentamento de emergências sanitárias
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Entenda as novas regras da Anvisa para rótulos de medicamentos, visando mais segurança aos pacientes
Com o objetivo de deixar mais claras as informações sobre os remédios nas embalagens, a diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária...
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Uma nota técnica que disponibiliza orientações sobre os testes rápidos, do tipo ensaios imunocromatográficos, para a detecção de...
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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, na última quinta-feira (10/12), uma resolução extraordinária que amplia o prazo de validade de...
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