A Anvisa promoveu, no dia 20 de fevereiro, em sua sede em Brasília (DF), um evento sobre o reprocessamento de dispositivos médicos. No encontro foi solicitada (e acatada) a inclusão de alguns produtos voltados ao segmento laboratorial como coleta de amostras (tubos de coleta para sangue e coletores em geral), com o objetivo de que seja proibido o reuso, a re-esterilização ou o reprocessamento.
O reprocessamento de dispositivos médicos conta com normas que regulamentam o procedimento já que muitos produtos para a saúde podem ser utilizados mais de uma vez, observando as condições de segurança. A prática é capaz de proporcionar maior vida útil dos dispositivos para saúde.
Para regulamentar e controlar estes processos, a Agência resolveu abrir uma Consulta Pública (CP 584/2018), aberta à sugestões até 9 de março de 2019. As opiniões devem ser emitidas por formulário eletrônico diretamente no site da Anvisa. (Com informações do portal da Anvisa – 25.2.19)
