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Nova norma para produtos médicos e de diagnóstico in vitro de classe de risco I entra em vigor em 2 de maio
Foi publicado pela Anvisa na terça-feira, 2 de abril, documento com orientações para o setor regulado sobre o novo regime de notificação dos...
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Anvisa reajusta documentos para transferência de titularidade de registros de produtos para saúde
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O reprocessamento de dispositivos médicos utilizados em cirurgias cardíacas foi mantido provisoriamente pela Anvisa por meio da publicação no...
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O prazo para recebimento de contribuições para as Consultas Públicas 584, 585 e 586, todas de dezembro de ano passado foi...
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