Associações de dispositivos médicos e de diagnóstico encaminham carta para o MDIC para tentar barrar medidas tarifárias do Estados Unidos
Entidades representativas do setor de dispositivos médicos e de diagnóstico expediu uma carta endereçada ao ministro e vice-presidente da república Geraldo Alckmin para que estes segmentos, que podem impactar diretamente na população e a operação contínua dos sistemas...
Vacina de RNA Mensageiro aponta para imunização universal contra o câncer
Uma nova vacina experimental, baseada em RNA mensageiro (mRNA), pode representar um marco na luta contra o câncer. Desenvolvida por pesquisadores da Universidade da Flórida, nos Estados Unidos, a formulação demonstrou, em testes pré-clínicos com camundongos, a...
Laboratórios Femme e LSL agora pertencem ao Fleury
O Grupo Fleury acaba de adquirir dois novos laboratórios: o Laboratório São Lucas (LSL) e o Laboratório Femme. A companhia fechou 100% das quotas do São Lucas, situado no interior de São Paulo, pelo valor de R$ 34 milhões. O laboratório presta serviços em exames de...
OMS anuncia lista de testes pré-qualificados para a prevenção da saúde de mulheres grávidas
A Organização Mundial de Saúde (OMS) acaba de anunciar a pré-qualificação de um conjunto de três testes diagnósticos para a serem utilizados em mulheres grávidas para a detecção qualitativa de HIV, antígeno de superfície da hepatite B e anticorpos contra a sífilis...
Dispositivo criado por brasileiro avança no diagnóstico de infarto
Um dispositivo físico com um software que interpreta o resultado do exame de sangue em conjunto com os dados clínicos do paciente. Essa solução, desenvolvida pela Cor.Sync, pode auxiliar no diagnóstico de infarto e tem o apoio da Fapesp. A solução com o algoritmo...
Guilhotina Regulatória, RDC 292 revoga 174 atos normativos
Foi publicada, no Diário Oficial da União (DOU), no último dia 26 de junho, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 292, expedida pela Anvisa, que revoga 166 normas consideradas obsoletas, além de outras oito normas da extinta Secretaria de Vigilância...
Diálogo Setorial da Anvisa sobre point-of-care testing será no dia 1º de agosto
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) promoverá, no dia 1º de agosto, das 8h30 às 18h, no auditório de sua sede, em Brasília (DF), um Diálogo Setorial sobre o uso de testes laboratoriais portáteis (TLPs) ou...
16 de julho é data limite para inscrição em consulta sobre regulamento técnico em laboratórios clínicos
Na próxima segunda-feira, dia 17 de junho, a Anvisa promoverá uma consulta voltada à RDC 302, de 2005, que fala sobre o regulamento técnico para o funcionamento dos laboratórios clínicos. A proposta é colher informações a respeito da regulação com a finalidade de...
Resistência que custa vidas
*por Wilson Shcolnik Recentemente um dos porta-vozes mundiais do movimento anti-vacina ficou quatro dias internado após contrair catapora. Depois de passar por tratamento, o político italiano Massimiliano Fedriga, afirmou que não apoiará mais a causa. O episódio em...
CBDL participa do POCT Meeting
O presidente da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), Fábio Arcuri, foi um dos conferencistas do POCT Meeting, encontro promovido pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML), realizado nos dias 14 e 15 de junho, no...
CBDL participa de especial sobre saúde da revista Forbes
A Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), por intermédio de seu presidente executivo Carlos Eduardo Gouvêa, participou da última edição da revista Forbes em uma reportagem especial sobre o segmento saúde. Gouvêa falou sobre os números, os desafios e os...
Anvisa e Radar discutem liberdade econômica para reduzir custos regulatórios
O evento “Medida Provisória da liberdade econômica: perspectivas e desafios para a qualidade regulatória no Brasil”, organizado pela Anvisa e pela Rede de Articulação das Agências Reguladoras (Radar) foi realizado na última quinta-feira, dia 13 de junho, no auditório...
Anvisa revoga suspensão de autoteste para HIV Action e 14 municípios receberão o exame no SUS
O autoteste de HIV Action, produzido pela Orange Life, foi liberado pela Anvisa. O exame havia sido suspenso em março deste ano. Desse modo, o Ministério da Saúde já definiu a estratégia de distribuição do autoteste de HIV para o SUS em 14 municípios que já...
Jalecos podem transmitir doenças letais e são assunto de saúde pública
Os jalecos utilizados em atividades laboratoriais, assim como as máscaras, luvas, gorros e aventais, necessitam de cuidados especiais, já que podem transmitir germes, bactérias, vírus e fungos. A Anvisa, por meio da Norma Regulatória 32, estabelece que os...
Variant Nbs, programa de Teste do Pezinho, permite resultado em única etapa
Todo 6 de junho marca o Dia Nacional do Teste do Pezinho. Desde 1992, uma lei federal obriga a realização do teste em maternidades. O Teste do Pezinho é um exame capaz de detectar uma série de doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem afetar o...
CBDL participa do Pharma Corporate Compliance Latam 2019
Nos próximos dias 10 e 11 de junho, no hotel Tivoli Mofarrej, em São Paulo, acontecerá o Pharma Corporate Compliance Latam 2019, evento cuja proposta é reunir lideranças de entidades e empresas do segmento saúde para discutirem programas de ética e compliance. A...
Anvisa e Receita Federal participam de seminário do OEA
O Seminário Operador Econômico Autorizado, evento promovido pela FIESP/CIESP e Abimed, será realizado no dia 14 de junho, sexta-feira, das 9h às 12h, no edifício da FIESP (av. Paulista, 1313, no auditório do 4º andar, São Paulo). O evento tem como objetivo debater...