O portal Panorama Farmacêutico informou, em matéria veiculada essa semana (19/07), que o Ministério da Saúde sugeriu à Anvisa que adiasse a resolução que regulamenta a realização de testes de triagem em farmácias. Segundo as fontes consultadas há muita pressão das entidades ligadas aos laboratórios de análises clínicas.
“Qualquer possibilidade de adiamento significa comprometer o acesso à saúde da população brasileira. O Brasil estava décadas atrasado nessa área. Após anos de discussão e muita manifestação da sociedade, a Anvisa aprovou um texto seguro, tecnicamente irrepreensível e que põe o país na vanguarda. Essa norma é transformadora, pois permite a triagem de doenças que são relevadas e que, identificadas e tratadas adequadamente, podem gerar mais qualidade de vida e longevidade”, comenta o presidente da Abrafarma, Sérgio Mena Barreto que ainda complementa que o setor tem a chancela técnica da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), “as grandes redes somaram mais de 20,7 milhões de atendimentos e, nas anamneses realizadas pelos farmacêuticos, detectamos que 10% dos pacientes tinham quadro grave suficiente para encaminhamento ao médico”.
Já o presidente executivo da CBDL, Carlos Eduardo Gouvêa, declarou a importância que esta resolução (RDC 786) prossiga para ampliar o acesso à população, “a RDC inovou ao ampliar os novos ambientes de testagem para farmácias e consultórios, ainda que sob a forma de triagem, permitindo o acesso à saúde entre cidadãos invisíveis até então ao sistema público. Acreditamos que há alguma interpretação equivocada por uma ala do Ministério, já que a Anvisa promoveu ampla discussão com todos os atores, inclusive a própria pasta, alinhada com diretrizes da OMS em prol do fortalecimento da atenção primária”. (Com informações do Panorama Farmacêutico – 20.07.23)
