Vai até o dia 8 de agosto, o prazo para os fabricantes de produtos médicos e de produtos de diagnóstico de uso in vitro para encaminhar as respostas ao Edital de Requerimento de Informação nº1, publicado no dia 8 de junho no Diário Oficial da União (DOU) pela Anvisa.
O edital solicita informações sobre a complexidade de instalações, os processos e os produtos. Estes informes serão associados ao cumprimento das boas práticas de fabricação para serem usados como subsídios para as inspeções de Boas Práticas.
O preenchimento do formulário eletrônico deve ser feito no site da Anvisa.
De acordo com a expectativa da Anvisa, cerca de 1.400 empresas devem responder ao Edital. Porém, apenas 300 encaminharam as respostas até o momento.
(Com informações do portal da Anvisa -15.7.15)
