Biofy transforma diagnóstico de infecções com tecnologia da NVIDIA
A Biofy, startup brasileira que une biotecnologia e Inteligência Artificial (IA) para analisar dados genéticos e oferecer tratamentos personalizados, está revolucionando a forma como infecções bacterianas são detectadas e tratadas. Essa transformação é impulsionada...
Brasil Participativo lança CP para retirar hidrocortisona do tratamento de doença genética e pode prejudicar centenas de crianças
No Brasil, uma em cada 10 mil crianças nasce acometida por uma doença de origem genética, a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), que afeta a produção de cortisol, um hormônio essencial à vida. Para viver, essas crianças precisam da reposição de um hormônio semelhante...
Doenças respiratórias elevam alerta para vacinação em pacientes em tratamento de câncer
Aumento de casos de síndromes respiratórias no país acende alerta para proteção de grupos mais vulneráveis, como mulheres em tratamento oncológico Com a chegada do outono e o aumento da circulação de vírus respiratórios no Brasil, cresce também a procura por vacinas...
Finep lança novo ciclo do Inovacred com R$ 1 bilhão para financiar projetos de inovação
A partir de 3 de novembro de 2025, empresas de todo o país poderão apresentar propostas de projetos de inovação para concorrer a recursos do novo ciclo de crédito descentralizado da Finep (Financiadora de Estudos e Projetos), vinculada ao Ministério da Ciência,...
CBDL participa do Simpósio Médico Brasil – China no Rio de Janeiro
O membro do Conselho Deliberativo da Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL), Jorge Janoni, representou a entidade durante o Simpósio Médico Brasil – China: Cooperação em Saúde entre Guangdong e Rio de Janeiro, que está sendo realizado na Fundação...
Exame para pré-eclâmpsia pode reduzir até 50% das internações
A principal causa de mortalidade materna no Brasil é a pré-eclâmpsia, aumento da pressão arterial com alto nível de proteína na urina. Estimativas dão conta que, anualmente, 8.5 milhões de mulheres têm este problema, com 15% de partos prematuros por causa da doença....
RDC 36 e outros assuntos foram pauta de reunião da CBDL com a Anvisa
O presidente da CBDL, Fábio Arcuri, e seu presidente executivo, Carlos Eduardo Gouvêa, estiveram reunidos nesta semana, em Brasília, com a Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) e a GEVIT (Gerência de Produtos para Diagnóstico de Uso in-Vitro) da...
Já está em funcionamento o Peticionamento Eletrônico para Importação (PEI)
A Anvisa publicou na segunda-feira, 2 de maio, a Resolução RDC 74/2016 que regulamenta o Peticionamento Eletrônico para Importação (PEI) de bens e produtos de controle sanitário. O novo sistema, que já está em funcionamento, é fruto da integração dos sistemas...
Anvisa reconhece mais um organismo auditor
Foi assinado pela Anvisa em 6 de abril, o reconhecimento de mais um organismo auditor, dentro do Programa de Auditoria Única em Produtos para a Saúde – MDSAP (sigla em inglês). Trata-se do Intertek Testing Services NA Inc. Esse é o terceiro organismo auditor...
Novo peticionamento eletrônico de importação de produtos de controle sanitário é aprovado pela Anvisa
A proposta da RDC que tem como objetivo regulamentar o peticionamento eletrônico para a importação de bens e produtos de controle sanitário foi aprovada pela pela Anvisa. A norma prevê que o peticionamento seja feito pelo Sistema Visão Integrada/VICOMEX, do Portal...
Anvisa promove reunião com entidades médicas e laboratoriais para discutir RUO
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, está convocando os fabricantes e importadores do segmento de produtos para diagnóstico in vitro e representantes dos laboratórios clínicos para uma reunião, no dia 5 de abril, em Brasília, sobre os produtos rotulados...
Anvisa vai remover servidores para portos e aeroportos de SP e SC
Na segunda-feira, 14 de março, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai publicar um edital de remoção interna de 24 novos servidores, visando dotar áreas de portos e aeroportos de São Paulo e de Santa Catarina. Poderão participar especialistas,...
Anvisa assina Protocolo de Intenções com o Serviço Federal de Vigilância em Saúde da Federação Russa
A Anvisa foi sede, durante os dias 8 a 10 de março, da 9° Reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). Além de promover um debate sobre a regulação do mercado de dispositivos médicos, a reunião também teve como objetivo auxiliar...
Teleconferência reúne agências reguladoras de 13 países, entre elas, a Anvisa, para compartilhar ações de combate ao zika vírus
A Anvisa, junto a outras 12 agências reguladoras participaram na terça-feira, 1º de março, de uma teleconferência onde compartilharam ações desenvolvidas no combate ao zika vírus. Coordenada pelo diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, a iniciativa seguiu...
Norma da Anvisa permite parcelar débitos de Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária
A Anvisa publicou na segunda-feira, 22 de fevereiro, a RDC nº 63, que permitirá o parcelamento de débitos referentes às Taxas de Fiscalização de Vigilância Sanitária (TFVS), decorrentes de Notificação de Lançamento Fiscal. A norma entrará em vigor a partir de 23 de...
Primeiro teste rápido de zika vírus é aprovado pela Anvisa
A Anvisa aprovou o primeiro teste rápido sorológico Zika Vírus IgG e IgM. O produto é da empresa Argoslab, que tem mais de 20 anos de experiência em importação e distribuição de produtos diagnósticos no Brasil. O resultado do teste da Argoslab aprovado pela...
Kits Bioclin para zika, dengue e chikungunya são aprovados pela Anvisa
Os kits Bio Gene Zika Vírus PCR, Bio Gene Chikungunya PCR e Bio Gene Dengue PCR, que detecta por RT-PCR em Tempo Real, sem reatividade cruzada, da empresa Bioclin, foram aprovados pela Anvisa e já poderão ser lançados no mercado. A medida contribuirá com a saúde...