Atualmente, o desenvolvimento tecnológico proporcionou que os exames de triagem pré-natal sejam realizados por métodos não invasivos (NIPT – em inglês, Non Invasive Pre Natal Testing).
O avanço permitiu o estudo de DNA fetal livre em sangue materno. Isso propicia pesquisar condições cromossômicas com sensibilidade e especificidade, sem oferecer riscos para a mãe e para o bebê, já que não há coleta de líquido amniótico ou biópisa de vilosidade coriônica.
Pelo NIPT, além da análise da amostra de sangue materno por sequenciamento de DNA de nova geração (NGS), até o sexo do bebê pode ser identificado, além dos perigos de o feto ser portador de anomalias cromossômicas como Síndrome de Down, Edwards e Patau.
O exame é feito apenas com uma amostra de sangue da paciente, e o resultado fica pronto em 15 dias. (Com informações do portal Labnetwork – 19.6.18)
