Entidades do setor regulado podem enviar suas sugestões à mais recente publicação da Anvisa, o Relatório Preliminar de Impacto Regulatório – Contribuições para construção do regulamento de software médico.
Este assunto está como primeira prioridade tanto da Anvisa como do IMDRF (International Medical Device Regulators Forum).
Associados da CBDL podem enviar suas propostas para o email cbdl@cbdl.org.br
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