FDA aprova teste molecular doméstico nos EUA

A agência regulatória estadunidense FDA aprovou uma nova ferramenta para o combate ao novo coronavírus.

Um teste molecular, via swab nasal, adquirido em farmácias comuns, agora conta com um aplicativo de leitor de resultados que pode ser baixado na hora da compra.

Comprar este teste ficou muito fácil, já que o exame terá venda livre. Similar ao RT-PCR, o teste pode detectar o material genético do vírus presente nas narinas.

Trata-se do primeiro teste molecular autorizado para uso doméstico, e sem receita médica, nos Estados Unidos.

O leitor do aplicativo pode informar, em apenas 20 minutos, se a pessoa está infectada. O exame é indicado para pacientes acima dos dois anos de idade.

Segundo o FDA, este teste doméstico pode identificar 96% das amostras positivas de indivíduos com sintomas e 100% dos casos assintomáticos. A expectativa é que sejam produzidos mais de 100 mil exames diários até junho de 2021. (Com informações da Veja – 10/03/2021)

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