No Brasil, uma em cada 10 mil crianças nasce acometida por uma doença de origem genética, a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), que afeta a produção de cortisol, um hormônio essencial à vida.
Para viver, essas crianças precisam da reposição de um hormônio semelhante ao cortisol, a hidrocortisona, que é um corticoide causa efeitos colaterais menores e, adicionalmente, tem baixo custo.
Surpreendentemente, a Brasil Participativo, plataforma do Governo voltada para participação popular em pautas relevantes, agora lança Consulta Pública para excluí-la do quadro de medicações do SUS, que incorporou esta medicação em 2015
“A hidrocortisona salva vidas, excluí-la será um grande retrocesso. A medicação apresenta custo reduzido e não há explicação para a sua retirada das medicações fornecidas pelo SUS”, adverte a médica endocrinologista da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), Dra. Tânia Bachega.
HAC
A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é um distúrbio genético hereditário que afeta as glândulas adrenais, responsáveis pela produção de hormônios essenciais, como o cortisol, a aldosterona e os andrógenos (hormônios sexuais masculinos).
A HAC é causada por mutações genéticas que afetam enzimas envolvidas na produção dos hormônios adrenais. A mais comum é a deficiência da 21-hidroxilase, responsável por cerca de 90 a 95% dos casos.
Essa deficiência impede a produção adequada de cortisol (e às vezes de aldosterona), fazendo com que o corpo produza em excesso os andrógenos, levando a desequilíbrios hormonais. (Com informações da SBTEIM- 05.11.2025)
