Estudo da Dasa ajuda a identificar o SQF, doença rara e grave que eleva o nível de triglicérides Mutação é hereditária e precisa dos genes do pai e da mãe; casos são mais frequentes onde há casamentos consanguíneos

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Pesquisa realizada pela área de análises clínicas da Dasa, líder em diagnósticos no Brasil, trouxe avanços importantes sobre a influência dos fatores genéticos nos triglicerídeos elevados. A principal linha do estudo foi a identificação de uma doença rara e grave, a...

Novembro Azul, tecnologia genética acelera diagnóstico e amplia prevenção do câncer de próstata. PhD em Oncologia fala sobre rastreamento e redução de riscos

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Em meio à estimativa de cerca de 71.730 novos casos anuais no Brasil, testes genéticos são ferramenta estratégica para identificar predisposição e orientar cuidados personalizados O câncer de próstata continua sendo uma das grandes ameaças à saúde dos brasileiros,...

Porque sites de busca e IA podem atrapalhar a leitura correta do seu hemograma  Corriqueiro em laboratórios e consultórios, exame pode revelar diversas doenças, mas apenas médicos, no contexto clínico, podem identificá-las

Porque sites de busca e IA podem atrapalhar a leitura correta do seu hemograma Corriqueiro em laboratórios e consultórios, exame pode revelar diversas doenças, mas apenas médicos, no contexto clínico, podem identificá-las

O hemograma completo é o exame mais corriqueiro no cotidiano dos laboratórios e dos consultórios médicos. Porém se engana quem pensa se tratar de um teste simples. Segundo o hematologista do Sabin Diagnóstico e Saúde, Felipe Magalhães Furtado, apesar de comum, é um...

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