O Congresso Brasileiro da SBTEIM (IX CBTEIM), organizado pela Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), produzido em conjunto a dois eventos, o XXXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM), organizado pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e o VII Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (CBEGG), coordenado pela Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica (SBEGG), alcançou recorde de público com a marca histórica de mais de 1700 participantes. Os encontros aconteceram de 13 a 16 de agosto, no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo.
Na solenidade de abertura do evento, além da presidente da SBTEIM, Dra. Tânia Bachega, estavam presentes, a presidente da SBGM, Dra. Têmis Maria Felix; o presidente do Congresso Brasileiro de Genética Médica, Dr. Rodrigo Ambrósio Fock e a representante do Ministério da Saúde, Dra. Joice Aragão.
Entre as Mesas Redondas
Na Mesa Redonda sobre Triagem Neonatal: o que fazer quando…, durante o primeiro dia do IX CBTEIM, o coordenador da mesa, Dr. Thiago Oliveira Silva, perguntou à vice-presidente da SBTEIM, Dra. Carolina Fischinger acerca da incorporação das metodologias de triagem neonatal para a realidade SUS.
“É importante salientar que dentro da lei que definiu a ampliação da triagem neonatal tivemos algumas etapas que foram propostas. Enfatizo sempre que as doenças dos Erros Inatos do Metabolismo são tão importantes quanto uma atrofia muscular espinhal, por exemplo, que prevê um tratamento precoce. A primeira coisa que eu quero frisar é que não se cometa erros de avaliação e de priorização. A ampliação de uma aminoacidopatia como a tirosinemia, por exemplo, é urgente há 20 anos. Perdemos crianças aos montes em doenças que poderiam ser tratadas”, alertou a médica geneticista”, comenta a médica.
Cartilha “Ampliação do Teste do Pezinho no SUS
No terceiro dia do IX CBTEIM, a Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo, SBTEIM, lançou a cartilha “Ampliação do Teste do Pezinho no SUS: Um dicionário para profissionais da saúde e a população”.
O dicionário traz informações detalhadas sobre as doenças diagnosticadas pelo Teste do Pezinho, além de glossário com termos médicos utilizados em doenças raras e testes de triagem.
O documento teve a coordenação da médica geneticista Dra. Louise Lapagesse e revisão da Dra. Carolina Fischinger, ambas da SBTEIM, com colaboração da médica geneticista Dra. Ida Schwartz.
Prêmios e Encerramento
No encerramento do IX Congresso Brasileiro da SBTEIM (IX CBTEIM), acontecido no dia 16 de agosto, a Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal (SBTEIM) entregou dois prêmios para os melhores trabalhos nas áreas de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo, no biênio 2022/2023.
O melhor trabalho em Triagem Neonatal, que leva o nome de Prêmio Benjamin Schmidt, em homenagem ao percursor da triagem neonatal no Brasil, foi entregue pelas mãos do diretor e fundador da entidade, Dr. Armando Fonseca, aos autores Ney Boa Sorte, Fabiana Floriano, José Simon, Ivan Zimmermann e Tatiana Amorim. Os laureados foram agraciados pelo trabalho: Triagem Neonatal para Galactosemia: Avaliação Econômica de Custo-Efetividade no Brasil.
A segunda premiação do dia, batizada de Prêmio Clóvis Wannmacher, foi destinada ao melhor trabalho na área de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), entregue pela vice-presidente Dra. Carolina Fischinger, pelo trabalho “Investigação de EIM pelo Projeto Genomas Raros – Resultados de 32 meses de um centro de referência”. Os autores são Thiago Oliveira Silva, Carlos Aschoff, Leonardo Medeiros, Fabiano Poswar, Carolina Souza, Dévora Randon, Fernanda Sperb-Ludwig, Filippo Pinto e Vairo e Ida Schwartz.
Em pronunciamento final do IX CBTEIM, a presidente da SBTEIM, Dra. Tânia Bachega, celebrou a sinergia entre as sociedades, “a realização destes eventos conjuntos superou todas as minhas expectativas graças a presença e a participação de todos os atores que participaram destes encontros. É muito fácil obter bons resultados quando temos uma equipe de ouro. Além dos resultados obtidos em ciência e pesquisa, mandamos um recado muito forte com as três sociedades unidas discutindo a linha de cuidados e como melhorar o diagnóstico de doenças raras. Tivemos aqui representantes do Ministério da Saúde e, o mais bonito, foi a integração e a confraternização das três sociedades juntas. Espero que todos tenham desfrutado muito e que sigamos juntos para os próximos anos”. (Com informações da Oficina de Mídia – 18.08.23)
